Массовый скрининг: завершилось исследование на наследственные заболевания

В Хабаровском крае завершили проведение расширенного неонатального скрининга. Исследование позволяет выявить ряд наследственных заболеваний у младенцев. К таким недугам относятся врожденный гипотиреоз, галактоземия, адреногенитальный синдром, муковисцидоз, фенилкетонурия — всего 36 врождённых и наследственных болезней.

Стали известны результаты скрининга. По информации регионального Минздрава обследование прошли почти 10,5 тысяч детей. Из них в группу высокого риска попали 105 малышей. Выявлены 10 детей с редкими генетическими заболеваниями, все они уже получают медицинскую помощь.

Последний массовый скрининг в регионе включал гораздо большее число нозологических единиц, чем прежде. Для сравнения, в прошлые годы пытались выявить только на 5 наследственных заболеваний.

По материалам Телеграмм-канала Минздрава Хабаровского края